Клітинний і гуморальний імунітет

Клітинний і гуморальний імунітет

Захист організму від проникнення різного роду патогенних агентів формується, в основному, двома засобами. В якості них виступають імунітет клітинний і гуморальний. Далі розглянемо їх докладніше.

Т-лімфоцити

Вони забезпечують клітинний імунітет. Т-лімфоцити формуються зі стовбурових елементів, що мігрують з кісткового (червоного) мозку. Проникаючи в кров, ці клітини створюють до 80% її лімфоцитів. Вони також осідають в органах периферії. До них, в першу чергу, відносять селезінку і лімфатичні вузли. Тут Т-лімфоцити утворюють тимус-залежні зони. Вони стають активними областями проліферації. У них Т-лімфоцити розмножуються поза тимусом. Подальша диференціація здійснюється в трьох напрямках.


Т-кілераш

Ці клітини складають першу групу дочірніх елементів Т-лімфоцитів. Вони здатні вступати в реакцію і знищувати чужорідні білки-антигени. В якості них можуть виступати власні мутанти або збудники патологій. "Клітини-вбивці" "відрізняються здатністю без додаткової імунізації, власними силами, без підключення захисного плазмового комплемента і антитіл виконувати лизис - знищення за допомогою розчинення клітинних мембран -" "мішеней" ". З цього випливає, що Т-кілери являють собою окрему гілку диференціації стовбурових елементів. Вони призначені формувати первинний протипухлинний і противірусний бар 'єр.

Т-супресори і Т-хелпери

Ці дві популяції здійснюють клітинний захист за допомогою регуляції ступеня функціонування Т-лімфоцитів у структурі гуморального імунітету. "" Помічники "" (хелпери) при появі антигенів в організмі, сприяють активному розмноженню ефекторних елементів - виконавців. Т-хелпери розділяються на два підтипи. Перші виділяють специфічні 1Л2 інтерлейкіни (гормоноподібні молекули), в-інтерферон. Другі Т-хелпери виділяють ИЛ4-1Л5. Вони взаємодіють з Т-клітинами переважно гуморального імунітету. Супресори мають здатність до регулювання активності Т- і В-лімфоцитів щодо антигенів.

Гуморальний імунітет

Він має свої особливості. Забезпечують гуморальний імунітет лімфоцити, що диференціюються не в стовбурових елементах мозку, а в інших областях. Зокрема, до них відносять товсту кишку, глоточні мигдалини, лімфатичні вузли та інші. Структури, що формують гуморальний імунітет, називаються В-лімфоцитами. Вони становлять до 15% загального обсягу лейкоцитів.

Активність захисту

Механізм гуморального імунітету полягає в наступному: при першій зустрічі з антигеном Т-лімфоцити, що володіють чутливістю до нього, починають розмножуватися. Деякі дочірні елементи диференціюють у структури захисної пам 'яті. В області лімфовузлів - він переходять в клітини плазми, після чого отримують здатність формувати гуморальні антитіла. Цим процесам активно сприяють Т-хелпери.

Антитіла

Вони включені в гуморальний імунітет і представлені у вигляді великих протеїнових молекул. Антитіла мають специфічну спорідненість до тих чи інших антигенів (відповідно до хімічної структури). Називаються вони імуноглобулінами. Кожна з молекул включає в себе по два ланцюги - важкі і легкі. Вони пов 'язані один з одним дисульфідними зв' язками і здатні активізувати мембрани антигенів, приєднуючи плазмовий комплемент. Ця гуморальна ланка імунітету має два шляхи запуску. Перший - класичний - від імуноглобулінів. Другий шлях активізації - альтернативний - від ліків і отруйних речовин або ендотоксинів.

Класи антитіл

Всього їх п 'ять: Е, А, С, М, D. Гуморальні фактори імунітету розрізняються за своїми функціональними здібностями. Наприклад, імуноглобулін М, як правило, включається у відповідь на антиген першим. Він активізує плазмовий комплемент, сприяючи поглинанню "" чужинця "" макрофагами або запускає лізис. Імуноглобулін А знаходиться в зонах найбільш імовірної появи антигенів. Це такі області, як материнське молоко, аденоїди, потові, слинні та сльозні залози, лімфовузли системи травлення та інші. Цей імуноглобулін формує міцний бар 'єр, запускаючи фагоцитоз антигенів. lg D бере участь у розмноженні (проліферації) лімфоцитів на тлі інфекційних уражень. Т-клітини розпізнають антигени за допомогою гаммаглобуліну, включеного в мембрану. Процес розмноження активованих Т- і В-лімфоцитів проходить досить швидко. Також інтенсивно вони запускають гуморальний імунітет і масово гинуть. При цьому деякі активовані лімфоцити трансформуються у В- і Т-елементи пам 'яті, що мають тривалий термін життя. При вторинній атаці інфекцією вони розпізнають структуру антигену і швидко перетворюються на активні (ефекторні) клітини. Вони стимулюють плазмові елементи лімфовузлів на формування відповідних антитіл. При повторних контактах з деякими антигенами можуть іноді виникати реакції, що супроводжуються посиленням капілярної проникності і кровообігу, бронхоспазмом і зудом. У цьому випадку говорять про алергічні реакції.


Класифікація захисту

Імунітет може бути специфічним і неспецифічним. Своєю чергою, вони підрозділюються на придбаний (який формується внаслідок перенесених патологій) і вроджений (що передається від матері). Гуморальний неспецифічний імунітет обумовлюється присутністю в крові "" природних "" антитіл. Вони часто утворюються в процесі контакту з кишковою флорою. Існує дев 'ять з' єднань, що формують захисний комплемент. Деякі з цих речовин можуть нейтралізувати віруси, інші - придушувати життєдіяльність мікроорганізмів, треті - знищувати віруси і придушувати розмноження своїх клітин в пухлинах і так далі. Захист також обумовлюється активністю спеціальних елементів - нейтрофілів і макрофагів. Вони здатні знищувати (перетравлювати) чужорідні структури.

Штучний захист

Така імунізація організму може здійснюватися у вигляді вакцинації. У цьому випадку вводиться ослаблений збудник патології. Він активує імунітет (клітинний і гуморальний) для формування відповідних антитіл. Також здійснюється пасивний виклик реакції. У цьому випадку робляться щеплення від конкретних хвороб. Сироватки вводяться, наприклад, від сказу або після укусу отруйної тварини.

Захисні сили новонародженого

За свідченнями Бобрицької, у грудної дитини налічується близько 20-ти тисяч всіх лейкоцитарних форм на 1 мм3 крові. Протягом перших днів життя людини їх число збільшується, досягаючи часом 30 тисяч. Це обумовлюється розсмоктуванням продуктів розпаду крововиливів у тканині. Через 7-12 перших діб життя число лейкоцитів зменшується до 10-12 тисяч/1 мм3. Такий обсяг зберігається протягом першого року від народження. Згодом відзначається подальше зменшення кількості лейкоцитів. До 13-15 років їх число встановлюється на дорослому рівні (близько 4-8 тисяч). До семи років більшу частину лейкоцитів складають лімфоцити. Співвідношення вирівнюється до 5-6 років. У дітей 6-7 років виявляється велика кількість незрілих нейтрофілів. Це і обумовлює порівняно низьку захисну здатність дитячого організму по відношенню до інфекційних патологій. Співвідношення різних форм лейкоцитів у крові називають лейкоцитарною формулою. З віком вона суттєво змінюється. Збільшується обсяг нейтрофілів, а відсоток моно- і лімфоцитів знижується. До 16-17 років лейкоцитарна формула має склад як у дорослого.

Інвазія організму

Її наслідком завжди є запальний процес. Гостра його течія, як правило, обумовлена реакціями антиген-антитіло. В ході них через кілька годин після пошкодження активується комплемент плазми, досягаючи максимуму через добу і згасаючи через 42-48 ч. Запалення хронічного типу обумовлено впливом на Т-лімфоцитарну систему антитіл. Воно зазвичай проявляється через 1-2 дні, досягаючи піку через 2-3 доби. На ділянці запалення підвищується температура. Це відбувається внаслідок розширення судин. Також з 'являється припухлість. На тлі гострої течії пухлина обумовлюється виходом фагоцитів і білків у міжклітинний простір, при хронічному - приєднується інфільтрація макрофагів і лімфоцитів. Також характерною ознакою запалення вважається біль. Вона пов 'язана зі збільшенням тиску в тканинах.

Насамкінець

Існує чотири основні категорії імунних хвороб. До них відносять: первинну та вторинну недостатність, злоякісні утворення, дисфункцію, інфекційні ураження. До останніх, наприклад, відносять досить відомий вірус герпесу. Ця інфекція з загрозливою швидкістю поширилася по світу. Смертельно небезпечним є і ВІЛ. В його основі лежить ураження Т-хелперного ланцюга лімфоцитарної системи. Це призводить до збільшення обсягу супресорів і порушення співвідношення цих елементів. Патології імунної системи досить небезпечні для організму. Часто вони призводять до смерті, оскільки організм стає фактично незахищений.